Cookies Policy

Vi använder cookies för att kartlägga hur våra besökare använder webbplatsen, i syfte att optimera innehållet och förbättra användarupplevelsen. Om du klickar dig vidare på webbplatsen samtycker du till vår användning av cookies. Du är fri att återkalla ditt samtycke när som helst. Om du vill veta mer om våra cookies och hur du tar bort dem är du välkommen att läsa vår Cookie Policy och Data Privacy Policy.

OK
Informationen är endast avsedd för vårdpersonal i Sverige
Sanofi logo

Välkommen att kontakta oss på Sanofi om du har några frågor om Praluent.

Telefon: 08-634 50 00

Praluent alikorumab logo
  • Klinisk översikt
    • Effekt och säkerhet
    • Verkningsmekanism
    • Dosering
  • Säkerhetsprofil
    • Biverkningar
    • Produktresumé
  • Patientinformation
    • Patientinformation
    • Injektionsträning
  • Bilder
  • Utbildningar
  • Beställ material
  • Kontakt
    • Boka klinikbesök

Arbetar du inom vårdsektorn?

Om du är sjukvårdspersonal har du tillgång till läkemedelsinformation som är riktad endast till vården. Läs mer nedan.

Du är på väg att lämna www.praluent.se.

Om du vill gå vidare, vänligen klicka på ”gå vidare”. Länken till den här hemsidan är endast för information, Sanofi ansvarar inte för innehållet på hemsidan.

Du är på väg att lämna www.praluent.se.

Om du vill gå vidare, vänligen klicka på ”gå vidare”. Länken till den här hemsidan är endast för information, Sanofi ansvarar inte för innehållet på hemsidan.

You are about to move to an Unbranded site

You are moving to an Unbranded site

Sanofi AB
Lindhagensgatan 120
Box 30052
104 25 Stockholm
Sverige
Telefon: 08-634 50 00
www.sanofi.se

Vid frågor om våra läkemedel:
infoavd@sanofi.com

Cookie Policy
Integritetspolicy
Användarvillkor - ansvar och rättigheter

Copyright © 2017 Sanofi
Webbplatsen publicerad december 2015
Webbplatsen senast uppdaterad: 2021-02-01

SASE.ALI.18.01.0013(2) april 2019


PRALUENT® (alirokumab), injektionsvätska, lösning i förfyllda injektionspennor 75 mg, 150 mg och 300 mg, Rx, F, C10AX14. Indikation: PRALUENT är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär samt icke-familjär) eller blandad dyslipidemi, som tillägg till diet samt hos vuxna med etablerad aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom  för att reducera kardiovaskulär risk genom att sänka nivåerna av LDL-kolesterol, i tillägg till korrigering av andra riskfaktorer. PRALUENT ges i kombination med maximalt tolererad statindos med eller utan annan lipidsänkande behandling, ensamt eller i kombination med annan lipidsänkande behandling hos patienter som är statinintoleranta, eller där statinbehandling är kontraindicerad. Varning och försiktighet: PRALUENT ska användas med försiktighet till patienter med gravt nedsatt njur- och leverfunktion. För ytterligare information, se www.fass.se. Kontaktuppgifter: PRALUENT tillhandahålls av Sanofi AB, tel +46 8 634 50 00, www.sanofi.se. Vid frågor om våra läkemedel kontakta: infoavd@sanofi.com. Datum för senaste översyn av produktresumé: december 2020.

Begränsningar: Subventioneras för patienter med diagnostiserad heterozygot familjär hyperkolesterolemi som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDL-kolesterol på 3 mmol/l eller högre samt för patienter med diagnostiserad aterosklerotisk hjärt- och kärlsjukdom som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDL-kolesterol på 2,5 mmol/l eller högre.

Praluent.se

Arbetar du inom vårdsektorn?

Om du är sjukvårdspersonal har du tillgång till läkemedelsinformation som är riktad til vården.
Läs mer nedan.